In der Qualitätskontrolle unterstützt du die Analytik zur Freigabe neuer Arzneiformen. Du führst Analysen durch und beteiligst dich an der Auswertung der Ergebnisse. Dabei gewinnst du tiefe Einblicke in GMP-Prozesse sowie die Methodenentwicklung und lernst den sicheren Umgang mit Verfahren wie HPLC und UV-Vis Spektroskopie kennen.

Interessierst du dich für pharmazeutische Technologie und die Umsetzung von klinischen Studien? Hier unterstützt du bei der weltweiten Versorgung von Studien der Phasen I–IV. Du begleitest die Herstellung, Verpackung und Distribution von Prüfpräparaten – von der Protokollerstellung bis zum Versand. Lerne weiterhin GMP-Anforderungen, Gerätequalifizierung und Prozessvalidierung kennen. Gefragt sind eine genaue, sorgfältige Arbeitsweise sowie Teamgeist.

Pharmazeutische Technologie ist dein Lieblingsfach und du bist außerdem an instrumenteller Analytik (z. B. HPLC, UV-VIS) in der Industrie interessiert? Das passt bestens zu diesem Praktikum, denn hier stellst du Arzneiformen im Labormaßstab her, bearbeitest die zugehörigen analytischen Fragestellungen, dokumentierst alles nach GMP und überführst die Herstellungsmethoden in die Produktion.

Unterstütze unser Team bei der Planung und Durchführung von Stabilitätsprüfungen zur Haltbarkeitsbestimmung von Klinikmustern im Rahmen der pharmazeutischen Entwicklung. Du begleitest die HPLC-Analytik sowie die Dokumentation und lernst schrittweise von der Planung neuer Studien bis zur Ursachenforschung bei Abweichungen weitere Prozesse kennen. Durch die enge Zusammenarbeit mit den USA gewinnst du internationale Einblicke.

Ist die Instrumentelle Analytik dein Steckenpferd? Hier lernst und nutzt du die volle Bandbreite moderner Analysetechniken in der Methodenentwicklung und Spurenanalytik!

Unterstütze uns bei der Entwicklung, Etablierung und Validierung analytischer Methoden für pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel – alles unter GMP-Bedingungen.

UPLC, MS, NMR, UV/VIS und mehr gehören zu deinem Arbeitsalltag. Die Mischung aus praktischer Laborarbeit und der Auswertung komplexer Ergebnisse macht diesen Bereich so spannend.

Wenn du analytische Expertise in der Pharma-Industrie suchst, bist du hier richtig!

In der Konfektionierung verpacken wir feste Arzneiformen an modernen Linien. Du unterstützt das Team „GMP & Technologie“ bei der Ursachenfindung von Qualitätsabweichungen und erarbeitest Lösungen zur Fehlervermeidung. Deine Schwerpunkte kannst du individuell in Richtung Qualitätssicherung, Technik oder Operational Excellence setzen. Erhalte tiefe Einblicke in globale GMP-Prozesse und bringe deine Motivation ein, technologische Abläufe aktiv zu hinterfragen.

Hier dreht sich alles um die Arzneimittelherstellung - von der Auswaage bis zur fertigen Tablette. Du unterstützt bei Troubleshooting, Prozessoptimierung und -validierung, Abweichungs- und Chance-Control-Management. Du arbeitest dabei eng mit den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung und -kontrolle zusammen und erhältst so einen praxisnahmen Einblick in die industrielle Herstellung.

Interessierst du dich für pharmazeutische Technologie? Wir begleiten Produkte wie Emulsionen, Lösungen oder Suppositorien vom Rohstoff bis zum Fertigprodukt. Du beschäftigst dich mit Validierungen, Qualifizierungen, GMP und Dokumentation und arbeitest eng mit der Qualitätssicherung und -kontrolle zusammen. Erlebe unsere Produktion hautnah, packe direkt bei der Herstellung mit an und lerne alle Prozesse von Grund auf kennen.

Du stellst im Rahmen weltweiter klinischer Studien der Phasen I–IV Prüfpräparate her, verpackst sie entsprechend der Randomisierung und versendest sie an ihren Bestimmungsort. Wenn du dich besonders gut mit pharmazeutischer Technologie auskennst, bist du hier genau an der richtigen Stelle für dein praktisches halbes Jahr. Anschließend bist du bestens versiert in GMP-gerechter Produktion und Verpackung. Mitzubringen ist vor allem große Sorgfalt.

Werde Teil unseres nationalen Zulassungsteams! Von der Neuzulassung bis zur stetigen Anpassung lernst du nationale sowie EU-weite Verfahren kennen. Die enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und Behörden auf Deutsch und Englisch fördert dein Verständnis für komplexe rechtliche Grundlagen. Dieses fundierte Wissen bietet dir eine ideale Vorbereitung auf dein drittes Staatsexamen.

Interessierst du dich für Arzneimittelinformation? Wir sichern die Aktualität von Beipackzetteln und Fachinformationen. Du erstellst und bewertest Textvorschläge, prüfst Druckvorlagen softwaregestützt auf Zulassungskonformität und arbeitest eng mit Marketing sowie Pharmakovigilanz zusammen. Erhalte Einblicke in unsere globalen Arbeitsabläufe, die Behördenzusammenarbeit und die Möglichkeiten der Digitalisierung. Wichtig sind uns Sorgfalt, Organisationsfähigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Interessierst du dich für Pharmakologie und Pharmakovigilanz? Wir werten Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen aus 35 Ländern aus. Du analysierst Fälle im Case Management, überwachst Fristen und verfasst Fall-Narrative und prüfst Berichte. Lerne, wie globale Pharmakovigilanz-Systeme aufgebaut sind und wie wir die Patientensicherheit gewährleisten. Wichtig für diese Position sind eine sorgfältige Arbeitsweise sowie gute Englischkenntnisse für die internationale Zusammenarbeit.

In diesem Team bewertest du die pharmazeutische Qualität unserer Produkte und erstellst die notwendigen Unterlagen für die Arzneimittelzulassungen. Die zahlreichen Schnittstellen des Teams mit den Bereichen Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle und Zulassung ermöglichen dir in kurzer Zeit einen umfangreichen Einblick in die Tätigkeiten des Apothekers in der pharmazeutischen Industrie.

Sichere die Patientenzufriedenheit durch professionelles Reklamationsmanagement! Du begleitest den Prozess von der Erfassung bis zur finalen Bewertung und Kommunikation. Dabei koordinierst du Untersuchungen und kommunizierst auf Deutsch sowie Englisch mit Fachabteilungen, Apotheken und Behörden. Du nutzt digitale und KI-gestützte Systeme und bringst deine lösungsorientierte Art sowie schriftliche Formulierungskunst in die Berichterstellung ein.

Begleite die Qualifizierung globaler Lieferanten für Wirkstoffe und Packmittel! Du prüfst qualitätsrelevante Unterlagen, pflegst Lieferantenakten und unterstützt bei der Vor- sowie Nachbereitung von Audits. Erhalte tiefe Einblicke, wie Arzneimittel gemäß GMP hergestellt und nach GDP sicher vertrieben werden und die internationale Lieferkette. Wenn du dich für Qualitätsstandards interessierst und sicher auf Englisch kommunizierst, bist du hier richtig.

Interessierst du dich für Qualitätssicherung und GMP? Im Change Control Management bewertest und koordinierst du Änderungen zur Sicherung unserer Medikamentenqualität. Du bist in interdisziplinäre Projekte involviert, bewertest globale behördliche Mitteilungen aus aller Welt und hilfst uns, den Überblick über genehmigte Änderungen in den einzelnen Ländern zu behalten. Arbeite eng mit Herstellung und Qualitätskontrolle zusammen und bringe deine Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch sowie dein gutes Zeitmanagement ein.

Du unterstützt deine Kollegen bei der Planung, Durchführung und Bewertung von Prozessvalidierungen. Du arbeitest an der Optimierung unseres Validierungskonzeptes mit und stimmst dich dazu eng mit den Bereichen Herstellung und Qualitätskontrolle ab. So erhältst du einen tiefen Einblick in unsere unterschiedlichen Herstellungsprozesse. In diesem Team bist du richtig, wenn du Freude an pharmazeutischer Technologie hast, Organisationstalent mitbringst, gern konzeptionell arbeitest und außerdem einen Funken Kreativität mitbringst.

Hier geht es um die wissenschaftliche Dokumentation von Nebenwirkungsverdachtsmeldungen, z. B. aus klinischen Studien, aber auch von zugelassenen Arzneimitteln aus den Märkten innerhalb und außerhalb der EU. Du sammelst Meldungen zu Nebenwirkungen, unterstützt deine Kollegen bei deren Bewertung und veranlasst die Weiterleitung an interne und externe Schnittstellen. Die termingerechte Überwachung der Vorgänge – entsprechend den gesetzlichen Fristen und betrieblichen Vorgaben – gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben.

Die laufende und systematische Überwachung der Sicherheit der Arzneimittel (Pharmakovigilanz) ist eine zentrale Aufgabe des Pharmazeutischen Unternehmers. Im Team "Product Defects" unterstützt du u.a. bei der Kategorisierung, medizinischen Bewertung und Maßnahmenableitung von Reklamationen vom deutschen Markt und aus der EU sowie von Abweichungen im Rahmen von Stabilitätsstudien („Out of Specification“). Zudem stehst du im engen Kontakt mit zahlreichen anderen Abteilungen wie der Qualitätssicherung und –kontrolle als auch mit Apotheken und Behörden.

Im Team "Quality Management" befasst du dich mit Prozessen der Pharmakovigilanzabteilung, gestaltest und optimierst diese und bildest sie in Arbeitsanweisungen ab. Zusätzlich unterstützt du bei der Vor- und Nachbereitung von Audits und Schulungen. Die Umsetzung regulatorischer und firmeninterner/globaler Vorgaben im Rahmen des Pharmakovigilanz-Qualitätsmanagements rundet deine Aufgabe ab.

Interessierst du dich für Pharmazeutische Chemie? Wir prüfen und geben Wirk- sowie Hilfsstoffe für die Arzneimittelproduktion frei. Deine Aufgaben umfassen praktische Laborarbeit, darunter physikalisch-chemische Prüfungen und instrumentelle Analysen inklusive GMP-Dokumentation. Lerne, dein theoretisches Wissen anzuwenden und regulatorische Anforderungen zu erfüllen. Gefragt sind Wissbegierde, Sorgfalt, Gewissenhaftigkeit und Verantwortungsbewusstsein.

Interessiert an pharmazeutischer Analytik? Bei uns treibst du eigenständig ein Projekt zur Entwicklung oder Validierung analytischer Methoden voran. Du lernst den gesamten Prozess von der experimentellen Planung über die praktische Arbeit bis zur GMP-konformen Dokumentation kennen. Profitiere vom Austausch mit anderen Laboren und Zulassungsabteilungen und vertiefe dein Wissen in Techniken wie LC-Methoden oder Freisetzungsuntersuchungen. Gefragt sind Lösungsorientierung, Motivation und Ehrgeiz.

Führe mikrobiologische Reinheitsprüfungen gemäß Ph.Eur. durch, um die Freigabe von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten sicherzustellen! Du wirst in Routineprozesse wie Keimdiagnostik und Monitoring integriert und arbeitest an Risikobewertungen oder Validierungen mit. Lerne Methoden zur Bestimmung mikrobieller Verunreinigungen und die gelebten GMP-Bedingungen kennen. Gefragt sind Offenheit für mikrobiologische Themen sowie eine sorgfältige Arbeitsweise.

Du führst eigenständig Batch-Record-Reviews von festen Arzneiformen in Vorbereitung zur Bulkfreigabe durch. Hierfür prüfst du Ausgangsstoffe und Zwischenprodukte mittels UV-VIS-Spektroskopie, HPLC und DC. Du unterstützt dein Team bei In-Prozess-Kontrolluntersuchungen wie Zerfall oder Abrieb sowie bei der Probenahme und Verteilung von Mustern für die Freigabeuntersuchung von Bulkware. Wenn du Interesse an Analysemethoden, der Herstellung fester Arzneiformen sowie der GMP-gerechten Dokumentation hast, bist du hier an der richtigen Stelle.

Die Auswahl an Schwerpunkten ist groß: Bewerte den Validierungs- und Verifizierungsstatus analytischer Methoden, beantworte Fragestellungen zum in-vitro-Freisetzungsverhalten fester oraler Darreichungsformen, betreue Change-Control-Projekte, unterstütze in Methodenvalidierungs- oder Methodentransfer-Projekten, führe Risikobewertungen zum Vorhandensein potentieller Verunreinigungen (z.B. Elementverunreinigungen, Nitrosamine) durch oder optimiere mit deinem Team unsere Produktqualität.

Keine Angst vor Dokumentation – hier erwartet dich eine vielseitige Schnittstellenfunktion! Du erstellst und pflegst Prüfungsvorschriften und stellst die Konformität zum Arzneibuch (Ph. Eur.) und den Zulassungsunterlagen sicher. Erstelle Analysenzertifikate für internationale Zulassungen und plane Anpassungen im engen Austausch mit Laboren und Change Control. Werde zum Experten für regulatorische Themen und begleite den gesamten Lebenszyklus einer Vorschrift. Motivation und Sorgfalt sind hier gefragt.

Das Stabilitätsmanagement sichert die Stabilität und Wirksamkeit unserer Arzneimittel über die gesamte Haltbarkeitsdauer. Du unterstützt bei der Datenpflege, erstellst Untersuchungsberichte und wertest Ergebnisse statistisch aus. Nutze die Chance, eine eigene Stabilitätsstudie selbstständig zu planen und umzusetzen. Arbeite eng mit Herstellung, Laboren und Zulassung zusammen. Gefragt sind Qualitätsbewusstsein, analytisches Denken und gute Englischkenntnisse für die Berichte.